spondylarthrite

Bonjour, je m'appelle karine et je pense etre atteinte de spondylarthrite. J'ai besoin de conseil car je me bat contre tous le monde pour qu'on reconnaisse que je ne suis pas folle, c'est en fesant des recherches que j'ai découvert la maladie et en lisant tous les symptomes s'apparente a ceux que j'ai. J'ai demandé une radio a mon médecin des saccro illiaque verdit saccro illiaque d'attaqué. J'ai rendez vous avec mon médecin vendredi qui lui me dit que c'est rien alors aidez moi et merci a vous.

bonjour chiffounette , bienvenue sur notre forum , nous sommes a votre écoute

je vous ai ouvert les droits a tout le forum

Bonjour, demander un scanner ou un irm. Ils verront mieux je pense si vous avez bien une spondylarthrite et une prise de sang ;-). Courage a vous et garder le morale :-).
Gwendoline

a vous Chiffounette, vos droit on été ouvert alors faites ici comme si c'était chez vous, pour toutes demande ouvrez un sujet dans le forum plus dans les présentation

Bonsoir Chiffounette. Le diagnostic est tombé pour moi après un IRM et un prise de sang. J'ai vu un professeur en rhumatologie et je vais être hospitalisé une journée pour des examens plus poussés. Bon courage, se sont de longues démarches, mais il ne faut pas lâcher.

Merci a vous j'ai rendez vous demain chez le rhumatologue enfin prise de sang va etre faite semaine pro et on continu les examens. Je vais me battre juste pour prouver a tous les idiots qui m'on pas cru que je suis vraiment malade.

Mais pourriez vous me dire et m'expliquer vos douleurs au quotidien car parfois j'ai un peu moins mal c'est bete ce que je dis mais on s'habitue a la douleur et parfois c'est pire que tout est ce normal j'ai vu qu'il y avait des crises etc alors je suis perdue

Enfaite il y a des jours , pour ma part j'ai moins mal et d'autre ou c'est plus dure tout dépend de ce que je fais dans la journée, de mon humeur, ma fatigue.... Mais tout les soir ça me tire pas mal arriver dans lit positions allongé... Mais cela me fais du bien.
Après je me suis rendu compte que je ne peu pas rester trop longtemps dans une même positions même allongé trop de douleurs...

Bonjour à vous, Comme je vous comprends, ma fille n'a été diagnostiquée qu'au bout de 18 mois à Necker (nous habitons en Bretagne), on lui disait que c'était psychosomatique !! Elle a cru que personne ne la croirait plus et maintenant elle est en pleins refus (14 ans) de soins, de kinés... Ca la fatigue énormément et la rend très irritable. Je ne sais plus comment agir avec elle, l'aider ou la laisser faire. Elle est à 1100 mg d'AINS /jour mais ça ne suffit plus. Toutes les articulations sont touchées, le dos, le sternum, et les tendons commencent à se calcifier, surtout les pieds et les genoux ! Mais c'est dur de se battre contre des médecins qui pendant des mois ne lui ont même pas donné un doliprane, alors que nous , nous voyons bien qu'elle souffrait !

SVP les discussion faite cela en dehors des presentation car ici ceux pas validés peuvent lire ce que vous écrivais, donc tout ce qui se passe dans présentation des membres, si vous voulez que ce soit très sécurisé vos échanges faut pas le faire ici

MERCI BEAUCOUP D'AVANCE

PM: Veuillez ouvrir une discussion dans groupe de parole pour éviter que les membre nom présenter puisse vous lire