spondyloarthrite ankylosante

bonjour
je m appelle Nathalie j'ai 46 ans et décelée spondyloarthrite depuis 2 ans. Je suis toujours en arret maladie mais j ai fait ma demande de reprise de travail depuis peu....au niveau financier il faut bien !!
J'ai commencé par avoir Salazopirine en traitement pendant quelques mois...pas marché.
On a donc commencé les anti TNF avec simponi : j'ai eu des hématomes pleins les jambes...j'en ai jamais vu et eu d'aussi gros ; et des maux de tête à se cogner contre les murs ! donc 1 mois et on a arrêté.
Ensuite on est passé au Rémicade 3 mois : mais j'ai eu pleins d effets secondaires et les douleurs toujours là.
Donc la, fini les anti TNF.
Je suis sous tramadol 150 mg (2/J) + xprim
(3/j) depuis 2 mois. Les doulerus sont moins fortes, mais j'en ai encore tous lesjours quand même, plus ou moins fortes. J'ai 2 doigts la nuit qui se paralysent et j'ai du mal a les deplier.
J'ai aussi des sueurs nocturnes impréssionnantes (on dirait que je sors de piscine tellement je suis trempée) mais je pense que ce sont des effets secondaires encore une fois...
Mais bon je ne suis plus allitée, et je souffre quand même un peu moins.
Je pense que dans ces traitements là...on a pas trop le choix !!
Ce matin je suis allée à mon médecin généraliste et il m a mis du Monocrixo LP 200 mg (1/J) à la place de tramadol...voir si ça change quelque chose... on verra bien !!

Bienvenue parmi nous Nath, je te met les droits d'accès de ce pas surtout tu fais ici comme chez toi n'hésite surtout pas a ouvrir des sujet discuter sur la chatbox ou a répondre sur des sujet ouvert par tout le monde