Spondylarthropatie, Témoignages
Rechercher
 
 

Résultats par :
 


Rechercher Recherche avancée

Derniers sujets
» Bonjour à tous ya plus personne ici?
Ven 15 Juil - 7:59 par nanami

» presentation
Lun 4 Juil - 16:34 par Lin Da

» mimie ma présentation
Sam 25 Juin - 15:42 par maglight

» Présentation
Sam 4 Juin - 7:52 par coolfeet

» nouveau venu
Ven 3 Juin - 8:06 par coolfeet

» Ma présentation
Ven 3 Juin - 7:58 par coolfeet

» Présentation
Dim 1 Mai - 10:57 par Lin Da

» ARTHROSE DANS BEAUCOUP DE MUSCLES EN ATTENTE DE DIAGNOSTIC
Dim 24 Avr - 11:44 par maglight

» présentation
Ven 15 Avr - 9:28 par maglight


Bonjour à vous tous

Aller en bas

Bonjour à vous tous

Message par Gribouille le Ven 28 Aoû - 1:58

Si j'ai bien compris, Question c'est ici que je dois me présenter puisque je suis nouvelle sur le forum Embarassed
PR diagnostiquée il y a 4 ans par 1 rhumato, Déménagé il y a env 1 an et changé de région, j'ai aussi changé de rhumato, celle-ci pense que ce n'est pas forcément la rhumatoïde mais peut-être 1 autre forme. Elle cherche 1 autre "étiquette" à ma polyarthrite. Depuis 1 mois elle pense que c'est quand même la PR Rolling Eyes mais avec la SPA en plus! Sad
J'ai eu bcp de problèmes avec tous les traitements, méthotrexate,  Humira ( 3 injections, arrêt cause bcp d'effets secondaires) , Actemra (fini hospitalisée avec crise de diverticulites...). Là on essaye la Salazopirine depuis 1 mois, avec anti-inflammatoires, Célécoxib. J'ai la nuque raide, voir bloquée et hyper douloureuse depuis 5 jours, jamais eu ça auparavant Shocked insupportable!
Hier soir je relis la notice Salazopirine et vois: effets secondaires très rares = raideurs de la nuque!!! Je tel ce matin, cabinet fermé! Heureusement j'ai rdv mardi prochain.. No J'en ai marre, 4 ans de douleurs, 4 ans qu'on me change de traitements, j'hérite chaque fois des effets secondaires très rares et pénibles. Plusieurs mois horribles sans traitement du tout pour "nettoyer le corps" des produits...
Voilà, je me suis finalement 1 peu étalée lol! Je me réjouis de communiquer avec d'autres personnes et me sentir moins seule du coup, à bientôt tout le monde Laughing
avatar
Gribouille

Messages : 24
Points : 28
Date d'inscription : 24/08/2015
Age : 54
Localisation : Suisse

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Lin Da le Ven 28 Aoû - 9:40

Bonjour et bienvenue!!

vive les effets indésirables !!
je suis sous simponi et j'ai beaucoup d'effets indésirables sur ce médicaments!!!
faut pas hésiter à venir papoter Wink
au plaisir!!

_________________
SA confirmé  avec HLB B27+


traitement en cours : enbrel et doliprane à la demande
Essaie et arrêt immédiat de 2 traitements anti-tnf (simponi et remicade).


Mariée (14ans de mariage) , 2 enfants : puce 13ans et fils 11ans [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
avatar
Lin Da

Messages : 1636
Points : 1650
Date d'inscription : 29/06/2015
Localisation : Avignon

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Anthony D le Ven 28 Aoû - 10:55

Bienvenu parmi nous gribouille n'hésité surtout pas a partagé

_________________
Rhumatisme psoriasique depuis 2002
SPA depuis Aout 2009
Sous humira pendant 1 ans, puis Enbrel durant 1 an et demi, et maintenant sous Rémicade depuis 3 ans.
Métoject 20mg une fois par semaine, 2 cachet d'acide folique 24 heures après l'injection.
Lamaline depuis 3 mois suite a une intolérance a l'Ixprim arrivé d'un coup après 5 ans de prises.
Un fils de 10 ans adorable au quotidien
une chérie extraordinaire a mes cotés
Fondateur de ce forum et du Facebook

But de tout cela, arrivée a créé une association national d'entraide au pathologie inflammatoire

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
avatar
Anthony D
Fondateur
Fondateur

Messages : 2474
Points : 2877
Date d'inscription : 11/01/2015
Age : 42
Localisation : La Couronne (16)

Voir le profil de l'utilisateur http://spondylarthrite.forumactif.org/

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Gribouille le Sam 29 Aoû - 1:23

Lin Da a écrit:Bonjour et bienvenue!!

vive les effets indésirables !!
je suis sous simponi et j'ai beaucoup d'effets indésirables sur ce médicaments!!!
faut pas hésiter à venir papoter Wink
au plaisir!!  
Bonsoir et merci pr votre ptit mot Very Happy je vais essayer de venir papoter mais j'ai pas encore tout compris, comment fonctionne le forum Question des jours je me dis que mes neurones sont aussi "ankylosés" affraid Laughing
avatar
Gribouille

Messages : 24
Points : 28
Date d'inscription : 24/08/2015
Age : 54
Localisation : Suisse

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Gribouille le Sam 29 Aoû - 1:26

Anthony D a écrit:Bienvenu parmi nous gribouille n'hésité surtout pas a partagé
Merci Anthony Very Happy ok je le ferai... à bientôt
avatar
Gribouille

Messages : 24
Points : 28
Date d'inscription : 24/08/2015
Age : 54
Localisation : Suisse

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par jacqueline49 le Sam 29 Aoû - 6:43

Bonjour Gribouille , je suis aussi sous méthotrexate depuis 8 semaines pour une spa , aucuns effets bénéfiques et beaucoup d'effets indésirables ... depuis trois semaines j'ai mal au cou jusqu'à la nuque avec des fourmillements et un engourdissement , je me demande ce qui se passe je revois mardi mon médecin. Les neurones ankylosés je ressent aussi cela , dur dur , mais seulement depuis que je suis sous méthotrexate . Bon courage , à bientôt !

jacqueline49

Messages : 11
Points : 13
Date d'inscription : 18/08/2015

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Gribouille le Dim 30 Aoû - 1:53

jacqueline49 a écrit:Bonjour Gribouille , je suis aussi sous méthotrexate  depuis 8 semaines pour une spa , aucuns effets bénéfiques et beaucoup d'effets indésirables ... depuis trois semaines j'ai mal au cou jusqu'à la nuque avec des fourmillements et un engourdissement , je me demande ce qui se passe je revois mardi mon médecin.   Les neurones ankylosés je ressent aussi cela , dur dur , mais seulement depuis que  je suis sous méthotrexate . Bon courage , à bientôt !
Bonjour Smile il ne faut en tout cas jamais se gêner de dire au médecin ce qu'on ressent! Même insister s'il le faut!!! Ils ne peuvent pas deviner si on ne leur dit pas et il y en a aussi qui ont la tête dure Twisted Evil le 1er rhumato que j'avais ne voyait de bon que le Metoject, ne jurait que par ça.. quand je lui disais ressentir des trucs bizarres, nouveaux, peut-être effets secondaires, il disait TOUJOURS : non ce n'est pas à cause du méthotrexat! Ben voyons! Rolling Eyes insistez et courage à vous
avatar
Gribouille

Messages : 24
Points : 28
Date d'inscription : 24/08/2015
Age : 54
Localisation : Suisse

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Anthony D le Dim 30 Aoû - 10:27

Exactement gribouille tu as raison il faut insister c'est nous qui ressentons les douleurs et pas eux

_________________
Rhumatisme psoriasique depuis 2002
SPA depuis Aout 2009
Sous humira pendant 1 ans, puis Enbrel durant 1 an et demi, et maintenant sous Rémicade depuis 3 ans.
Métoject 20mg une fois par semaine, 2 cachet d'acide folique 24 heures après l'injection.
Lamaline depuis 3 mois suite a une intolérance a l'Ixprim arrivé d'un coup après 5 ans de prises.
Un fils de 10 ans adorable au quotidien
une chérie extraordinaire a mes cotés
Fondateur de ce forum et du Facebook

But de tout cela, arrivée a créé une association national d'entraide au pathologie inflammatoire

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
avatar
Anthony D
Fondateur
Fondateur

Messages : 2474
Points : 2877
Date d'inscription : 11/01/2015
Age : 42
Localisation : La Couronne (16)

Voir le profil de l'utilisateur http://spondylarthrite.forumactif.org/

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par nanami le Dim 30 Aoû - 10:42

c vrai mais c fatiguant d'insister dans le vide parfois, on n'a plus toujours envie...

_________________
Spondyloarthrite axiale et périphérique,rhumatisme psoriasique.
HLAB27 négatif/Psoriasis depuis août 2015/ sclérites et épisclérites Œil Dt récidivantes.
Sous ENBREL pdt 6 mois, puis HUMIRA nov14 à Juil 15=échec.. [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
Dafalgan codéiné ALD, Célébrex100 mg 2/jour// skénan 10 mg LP si poussée forte..
SIMPONI 50mg et Imeth 15mg,ac folique 15mg (débuté en déc 15.)
1 super fiston de 11 ans [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
avatar
nanami

Messages : 1379
Points : 1448
Date d'inscription : 02/03/2015
Age : 43
Localisation : Proche de Toulouse

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Gribouille le Lun 31 Aoû - 0:16

nanami a écrit:c vrai mais c fatiguant d'insister dans le vide parfois, on n'a plus toujours envie...
Je sais , j'en ai aussi eu marre des fois..mais ça vaut la peine Smile Allez on se motive Laughing bounce courage
avatar
Gribouille

Messages : 24
Points : 28
Date d'inscription : 24/08/2015
Age : 54
Localisation : Suisse

Voir le profil de l'utilisateur

Revenir en haut Aller en bas

Re: Bonjour à vous tous

Message par Contenu sponsorisé


Contenu sponsorisé


Revenir en haut Aller en bas

Revenir en haut

- Sujets similaires

 
Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum