Bonjour à vous tous

Si j'ai bien compris, c'est ici que je dois me présenter puisque je suis nouvelle sur le forum
PR diagnostiquée il y a 4 ans par 1 rhumato, Déménagé il y a env 1 an et changé de région, j'ai aussi changé de rhumato, celle-ci pense que ce n'est pas forcément la rhumatoïde mais peut-être 1 autre forme. Elle cherche 1 autre "étiquette" à ma polyarthrite. Depuis 1 mois elle pense que c'est quand même la PR mais avec la SPA en plus!
J'ai eu bcp de problèmes avec tous les traitements, méthotrexate,  Humira ( 3 injections, arrêt cause bcp d'effets secondaires) , Actemra (fini hospitalisée avec crise de diverticulites...). Là on essaye la Salazopirine depuis 1 mois, avec anti-inflammatoires, Célécoxib. J'ai la nuque raide, voir bloquée et hyper douloureuse depuis 5 jours, jamais eu ça auparavant insupportable!
Hier soir je relis la notice Salazopirine et vois: effets secondaires très rares = raideurs de la nuque!!! Je tel ce matin, cabinet fermé! Heureusement j'ai rdv mardi prochain.. J'en ai marre, 4 ans de douleurs, 4 ans qu'on me change de traitements, j'hérite chaque fois des effets secondaires très rares et pénibles. Plusieurs mois horribles sans traitement du tout pour "nettoyer le corps" des produits...
Voilà, je me suis finalement 1 peu étalée Je me réjouis de communiquer avec d'autres personnes et me sentir moins seule du coup, à bientôt tout le monde

Bonjour et bienvenue!!

vive les effets indésirables !!
je suis sous simponi et j'ai beaucoup d'effets indésirables sur ce médicaments!!!
faut pas hésiter à venir papoter
au plaisir!!

Bienvenu parmi nous gribouille n'hésité surtout pas a partagé

Lin Da a écrit:Bonjour et bienvenue!!

vive les effets indésirables !!
je suis sous simponi et j'ai beaucoup d'effets indésirables sur ce médicaments!!!
faut pas hésiter à venir papoter
au plaisir!!  

Bonsoir et merci pr votre ptit mot je vais essayer de venir papoter mais j'ai pas encore tout compris, comment fonctionne le forum des jours je me dis que mes neurones sont aussi "ankylosés"

Anthony D a écrit:Bienvenu parmi nous gribouille n'hésité surtout pas a partagé

Merci Anthony ok je le ferai... à bientôt

Bonjour Gribouille , je suis aussi sous méthotrexate depuis 8 semaines pour une spa , aucuns effets bénéfiques et beaucoup d'effets indésirables ... depuis trois semaines j'ai mal au cou jusqu'à la nuque avec des fourmillements et un engourdissement , je me demande ce qui se passe je revois mardi mon médecin. Les neurones ankylosés je ressent aussi cela , dur dur , mais seulement depuis que je suis sous méthotrexate . Bon courage , à bientôt !

jacqueline49 a écrit:Bonjour Gribouille , je suis aussi sous méthotrexate  depuis 8 semaines pour une spa , aucuns effets bénéfiques et beaucoup d'effets indésirables ... depuis trois semaines j'ai mal au cou jusqu'à la nuque avec des fourmillements et un engourdissement , je me demande ce qui se passe je revois mardi mon médecin.   Les neurones ankylosés je ressent aussi cela , dur dur , mais seulement depuis que  je suis sous méthotrexate . Bon courage , à bientôt !

Bonjour il ne faut en tout cas jamais se gêner de dire au médecin ce qu'on ressent! Même insister s'il le faut!!! Ils ne peuvent pas deviner si on ne leur dit pas et il y en a aussi qui ont la tête dure le 1er rhumato que j'avais ne voyait de bon que le Metoject, ne jurait que par ça.. quand je lui disais ressentir des trucs bizarres, nouveaux, peut-être effets secondaires, il disait TOUJOURS : non ce n'est pas à cause du méthotrexat! Ben voyons! insistez et courage à vous

Exactement gribouille tu as raison il faut insister c'est nous qui ressentons les douleurs et pas eux

c vrai mais c fatiguant d'insister dans le vide parfois, on n'a plus toujours envie...

nanami a écrit:c vrai mais c fatiguant d'insister dans le vide parfois, on n'a plus toujours envie...

Je sais , j'en ai aussi eu marre des fois..mais ça vaut la peine Allez on se motive courage